Test de dépistage prénatal

Gyn-Écho est fière de vous fournir, futures mamans, des nouveaux tests à la fine pointe de la technologie en mettant à votre disposition le PrénatestMD de troisième génération. Simple et rapide, le PrénatestMD s'adresse à toutes les femmes enceintes, peu importe leur âge, et permet de dépister certaines anomalies chromosomiques chez votre fœtus (Trisomie 21, Trisomie 18 ou anomalies du tube neural, par exemple) dès les premiers mois de votre grossesse. L'analyse de sang combinée à la mesure de la clarté nucale réalisée sous échographie permet d'obtenir des résultats fiables à plus de 90%.

Pourquoi un test de dépisatage chez la femme enceinte ?

La technique diagnostique la plus couramment utilisée pour détecter une anomalie chromosomique chez le fœtus est l'amniocentèse. Parce que cette technique implique un prélèvement à l'intérieur de l'utérus, elle n'est pas dépourvue de risques et est donc associée à un risque de fausse couche d'environ 1 sur 150. Pour cette raison, seules les femmes de 35 ans ou plus se voient offrir ce test puisqu'à cet âge, le risque d'avoir un enfant atteint d'une anomalie chromosomique est plus grand que le risque de perte foetale associé à l'examen.

Quand faire le test ?

Il est important que le PrénatestMD se fasse précisément lorsque l'embryon mesure entre 47 et 85 millimètres de longueur (approximativement entre la 11ème et la 14ème semaine suivant le début de votre dernière période menstruelle). Avant de définir l'épaisseur de la clarté nucale, l'échographie déterminera avec précision l'âge de votre grossesse et si celle-ci s'avère être plus jeune que prévue, le dépistage prénatal sera différé au temps nécessaire. Cet examen supplémentaire sera alors facturé à moindre coût puisqu'il s'agira d'une reprise de l'échographie. Si, au contraire, votre grossesse est plus avancée que prévue, un PrénatestMD du deuxième trimeste pourra vous être offert avec une sensibilité de 75% à 80%. Ce test vous offre également un dépistage des anomalies du tube neural (le spina bifida, par exemple).

Comment interpréter les résultats ?

Le résultat du PrénatestMD exprime une estimation de risque. Il détermine donc la probabilité que le fœtus soit atteint d'une anomalie chromosomique. Si l'estimation du risque est inférieure à 1 sur 250, le résultat est encourageant et votre risque est considéré comme étant faible. Ceci est une excellente nouvelle et vos résultats vous seront communiqués par votre médecin traitant ou par son infirmière.

Pourquoi choisir le PrénatestMD ?

D'abord, il vous permet d'être très rapidement rassurée sur la santé de votre bébé et de profiter pleinement de votre grossesse. Si, toutefois, le résultat s'avère plus inquiétant, le test est effectué suffisamment tôt dans la grossesse pour vous permettre de consulter votre médecin afin de procéder à d'autres tests comme le test d’ADN fœtal (Harmony) ou l'amniocentèse.